8日濟(jì)寧市正式啟動(dòng)新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目，通過(guò)采集新生兒血樣DNA檢測(cè)及時(shí)發(fā)現(xiàn)攜帶遺傳性聾病易感基因的兒童，預(yù)計(jì)將有3萬(wàn)新生兒受益。

　　孩子攜帶耳聾基因卻不知道，意外摔到頭部后沒(méi)有及時(shí)治療，造成了終生耳聾，這種悲劇并不鮮見(jiàn)。8日，濟(jì)寧市啟動(dòng)了新生兒耳聾基因的篩查，通過(guò)采集新生兒足底血樣，篩查導(dǎo)致新生兒耳聾的4個(gè)常見(jiàn)基因，及時(shí)發(fā)現(xiàn)攜帶遺傳性聾病易感基因的兒童，做到早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期干預(yù)，避免或延緩遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾的發(fā)生。

　　“父母一方具有濟(jì)寧市戶籍、在濟(jì)寧市轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療助產(chǎn)機(jī)構(gòu)出生的新生兒，均可自愿參加。其初篩費(fèi)用由市、縣財(cái)政和個(gè)人共同承擔(dān)。”濟(jì)寧市衛(wèi)計(jì)委婦幼服務(wù)科科長(zhǎng)邱海燕介紹。

　　“耳聾基因篩查是常規(guī)聽(tīng)力篩查的有效補(bǔ)充，將極大程度減少和避免兒童耳聾的發(fā)生。”濟(jì)寧市新生兒聽(tīng)力障礙篩查診斷中心主任郭玲介紹，2014年，濟(jì)寧約篩查新生兒10萬(wàn)人，發(fā)現(xiàn)耳聾的兒童有500多例，其中有近百例是潛在的遲發(fā)型耳聾和藥物性耳聾導(dǎo)致的聽(tīng)力殘疾。“臨床上有一類(lèi)人不能用氨基糖苷類(lèi)的抗生素，比如像青霉素、卡拉霉素、鏈霉素等，即使是安全劑量也會(huì)致聾。而通過(guò)耳聾基因篩查，將有效避免或延遲這一悲劇的發(fā)生。”郭玲說(shuō)。

　　濟(jì)寧市衛(wèi)計(jì)委主任焦華介紹，今年市政府將健康惠民工程列為為民辦十件實(shí)事之一，運(yùn)用基因檢測(cè)等高新技術(shù)優(yōu)化推進(jìn)婦幼健康項(xiàng)目，今年將完成新生兒耳聾基因檢測(cè)3萬(wàn)人。對(duì)篩查出的攜帶耳聾易感基因的新生兒，專家將進(jìn)一步檢測(cè)確診、建檔和隨訪，提出有針對(duì)性的干預(yù)措施，并進(jìn)行定期聽(tīng)力監(jiān)測(cè)。

　　據(jù)了解，新生兒遺傳病質(zhì)譜篩查項(xiàng)目初次篩查費(fèi)用每例560元，將由市、縣財(cái)政和個(gè)人共同承擔(dān)。父母一方為濟(jì)寧市戶籍的新生兒參加新生兒遺傳病質(zhì)譜篩查，市級(jí)財(cái)政每例承擔(dān)190元，縣級(jí)財(cái)政每例承擔(dān)60元，個(gè)人每例承擔(dān)310元。