本報(bào)訊  (記者王樂(lè)民)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局10月18日發(fā)出通知，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)和使用經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，不得購(gòu)進(jìn)、使用個(gè)人攜帶入境的藥品。

　　日前，上海市第一人民醫(yī)院發(fā)生了由于使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、由個(gè)人私自攜帶入境的藥品后引起患者眼部不適的事件。為保障公眾用藥安全，避免類(lèi)似事件的發(fā)生，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出《關(guān)于加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械進(jìn)口和使用管理的通知》。

　　通知明確，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)，購(gòu)入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，嚴(yán)禁從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)和個(gè)人處購(gòu)進(jìn)藥品。對(duì)購(gòu)入使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品的，一律按假藥論處。涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

　　同時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

　　通知要求，進(jìn)口臨床急需藥品必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，并憑國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進(jìn)口藥品批件》辦理相關(guān)進(jìn)口備案手續(xù)。研制新藥，應(yīng)當(dāng)按照《藥品注冊(cè)管理法》的有關(guān)規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)，且臨床試驗(yàn)的執(zhí)行必須符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。